Weltweit erster
CE (IVDR)
gekennzeichneter
Parkinson-Test

PD Detect

PD DETECT – Alpha-Synuclein-
Seed-Amplification-Assay

Wir entwickeln hochsensitive Verfahren zum frühzeitigen Nachweis krankheitsspezifischer Alpha‑Synuclein Aggregate.

Mit PD DETECT, dem Lewy-Fold‑spezifischen Seed Amplification Assay (SAA) von MODAG, wird eine schnellere und präzisere Diagnose neurodegenerativer Erkrankungen ermöglicht. Die Technologie unterstützt die Identifikation von SAA‑positiven Patienten bereits in frühen Krankheitsstadien und schafft damit die Grundlage für potenziell frühere therapeutische Interventionen.

97,8 %
Sensitivität

  • Parkinson-Krankheit (PD)

  • Demenz mit Lewy‑Körperchen (DLB)

100 %
Spezifität

  • Kontrollen

  • Multiple Systematrophie (MSA)

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PD Detect

 

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PD Detect

PD DETECT Kit für 2 Tests

Referenze Nummer
PD DETECT I: SAA-001_02
PD DETECT II: SAA-002_02

PD DETECT Kit für 20 Tests

Referenze Nummer
PD DETECT I: SAA-001_20
PD DETECT II: SAA-002_20

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Kontakt

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Dr. Torsten Matthias

PD DETECT
Patente & Lizenzierung

  • Internationale Patentanmeldung anhängig: WO 2026/017679 A1
    Verfahren zum Nachweis von fehlgefaltetem Alpha-Synuclein-Protein in biologischen Proben zur Bestimmung des Vorhandenseins von Synucleinopathien in einem Individuum.

  • Lizenzierung eines NIH-Patents: EP 3 692 373 A1
    Assay for the detection of Alpha-Synuclein seeding activity associated with synucleinopathies.

Dieser Test stärkt die Parkinson-Diagnostik, indem er eine frühzeitige und zuverlässige Erkennung krankheitsspezifischer Veränderungen ermöglicht – ein entscheidender Schritt für zukünftige, gezielt wirkende Therapieansätze.

Dr. Torsten Matthias, CEO

Dr. Torsten Matthias, Prof. Dr. Armin Giese

Seed Amplification Assay (SAA) – Technologie

Patienten & Angehörige

Wissenschaftlich validiert: Die SAA‑Technologie von MODAG wurde in Acta Neuropathologica publiziert

PD DETECT Aufbau und Prinzip des Tests

Im 96‑Well‑Format werden die Liquor‑Proben der Patienten mit dem PD DETECT‑Reaktionsgemisch zusammengeführt und auf das Vorhandensein pathologischer Alpha‑Synuclein‑Aggregate untersucht.

Befinden sich fehlgefaltete Alpha‑Synuclein‑Seeds in der Probe, werden diese durch abwechselnde Schüttel‑ und Ruhezyklen in vitro vervielfältigt und anschließend mit einem Fluoreszenzfarbstoff nachgewiesen.

Verwendung

  • Früherkennung: Identifizierung von SAA-positiven Patienten in einem frühen Stadium der Erkrankung

  • Präzision: Hohe Sensitivität und Spezifität ermöglichen eine klare Differentialdiagnose zwischen Parkinson und MSA

  • Qualitativ (PD DETECT): JA/NEIN Ergebnisse

  • Quantitativ (nur für Forschungszwecke): Die neuartige quantitative Messgröße (LFP-Score) ermöglicht eine robuste Quantifizierung pathologischer Alpha-Synuclein-Seeds bei Patienten. Sie zeigt eine ausgezeichnete Korrelation mit zentralen klinischen Parametern des Krankheits­schweregrads und erlaubt erstmals eine kontinuierliche Überwachung des Krankheitsverlaufs auf individueller Ebene.

Parkinson-Diagnostik
neu definiert

Klinische Untersuchung

Traditionell diagnostiziert anhand von klinischen Symptomen (Zittern, Steifigkeit, langsame Bewegungen) + Bildgebung

PD DETECT:
Erkennt Parkinson bereits im Frühstadium

Bildgebende Verfahren

Zeigen traditionell Veränderungen der Gehirnstruktur und Veränderungen im Dopaminrezeptorstatus

PD DETECT:
Erkennt fehlgefaltetes Alpha-Synuclein, die zentrale pathologische Veränderung bei Parkinson

L-Dopa-Test

Testet traditionell das Ansprechen auf Medikamente

PD DETECT:
Diagnostiziert unabhängig vom Ansprechen auf Medikamente